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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )

（A）所有可疑的不良反应

（B）严重的不良反应

（C）药物相互作用引起的不良反应

（D）严重或新的不良反应