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药事管理与法规基础
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国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是()
(A)外科用手术刀、皮肤缝合钉、手术显微镜
(B)血压计、避孕套、无菌医用手套
(C)体外反搏装置、微波手术刀、集液袋
(D)心电图机、检查手套、助听器
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1
零售企业药品陈列要求中正确的是
2
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3
企业应按照操作规程,对所有的药品按照品种进行产品质量回顾分析,频率是( )
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5
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()
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