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按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：

（A）取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)

（B）每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定

（C）0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15％

（D）0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10％

（E）0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7％；0.5g以上装量差异限度为±5％