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应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形不包括

（A）根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的

（B）医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的

（C）根据临床使用情况、对医疗器械进行评估

（D）国务院药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形