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由申办者设立()，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终 点进行评估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验。

（A）申办方

（B）独立的数据监查委员会

（C）伦理委员会

（D）合同研究组织