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多选题 :  申请人根据对照同名同方药的有效性、安全性证据,以及同名同方药与对照同名同方药的( )等比较结果,评估是否开展非临床安全性研究及临床试验。

(A)品质;

(B)工艺;

(C)辅料;

(D)价格;

(E)价值;

参考答案
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