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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

（A）将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

（B）在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

（C）依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需要的制剂

（D）因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备