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GSP规定，企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核内容包括

（A）核实药品批准文号

（B）取得质量标准

（C）审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

（D）了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

（E）以上都是