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药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )

（A）设区的市级人民政府药品监督管理部门报告

（B）省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

（C）国务院药品监督管理部门报告

（D）国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告