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临床试验伦理规范网络培训
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1
涉及人的健康相关研究的伦理合理性在于其具有科学和社会价值,可能产生保护和促进人类健康所需的知识和方法
2
研究人员、申办者、卫生当局和相关机构应通过一种有意义的参与过程,让潜在的受试者和社区早期并持续性参与研究的设计、开发、实施、知情同意过程设计、研究监查、以及传播研究结果的过程。
3
研究人员不得对被采集材料的个人的权利和福利施加不利影响
4
为受试者提供其健康所需医疗服务的义务不仅限于在资源有限国家的研究而是研究的一个普适性伦理要求
5
应对以下哪些所获得的最佳数据仔细考虑之后,才能启动孕妇和哺乳妇女的研究:
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