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临床试验伦理规范网络培训
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由于精神或行为障碍不能给予充分知情同意的人,通常不适宜参加正式的临床试验
(A)正确
(B)错误
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1
在启动组群随机试验之前,研究人员,申办者,相关当局和研究伦理委员会应该:
2
在有已证明有效干预的情况下,安慰剂的风险应与普通、正常、健康的个人所经历的日常生活或常规检查的风险相比
3
以下选项中,不属于源文件的是
4
要求申办者在需要时培训人员,例如,对研究人员,研究助理和协调员,以及数据管理员如何履行职责进行培训,并提供用于能力建设的培训和其他辅助设备所必需的、数额合理的资助
5
研究者对研究方案承担的职责不包括
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