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临床试验伦理规范网络培训
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伦理委员会应审查同意给予受试者的报销和补偿。
(A)正确
(B)错误
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1
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂是
2
研究方案(或附属文件)应包括:明确说明研究的理由,研究的重要性以及满足研究所在国家/人群的需求;
3
应该致力于为人道主义救援的基础设施作出贡献,并将他们的研究活动与灾难救援结合起来
4
育龄妇女应有机会参加研究,但应做到:
5
前瞻性研究应告知受试者:在不违反保密原则和相关法规的情况下,监查员,稽查员,伦理委员会和药品监督管理部门人员可以查阅受试者的原始医疗记录,以核实临床研究的过程和数据
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