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临床试验伦理规范网络培训
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研究者和申办者有责任对受试者在研究过程中的健康需求、以及必要时对研究结束后的医疗安排做出适当的规定
(A)正确
(B)错误
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1
健康相关数据的存储,使用和最终归属的规定都不应与研究受试者同意的(广义)知情同意文件中最初规定的条款相抵触或相反
2
如果存在已证明有效的干预,采用安慰剂作对照而不采用已证明有效的干预应满足以下条件:
3
由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
4
弱势群体的特殊保护措施包括:
5
关于验单异常值的判定,以下说法错误的是
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