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临床试验伦理规范网络培训
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研究方案(或附属文件)应包括:非专业语言的研究摘要;
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1
可识别身份的数据或生物标本是指:( )
2
研究机构,研究人员和研究伦理委员会应采取以下步骤规避利益冲突:
3
变更知情同意是指对知情同意程序进行变更,最常见的是与提供的信息和受试者知情同意的书面文件有关
4
前瞻性研究应告知受试者:受试者的义务
5
研究利益的公平分配要求研究不应侧重于有限范围内人群的卫生需求,而是旨在解决各种不同类别人群多样化的健康需求
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