多选题 : 伦理委员会审查私人信息的采集，应考虑：
（A）收集个人身份、健康相关信息的必要性，是否符合研究目的
（B）收集个人信息的方式
（C）研究收集的个人信息的私密程度
（D）有针对性的保护措施
参考答案
继续答题：下一题
更多临床试验伦理规范网络培训试题
- 1会议审查会议记录应清晰记录审查讨论的活动，应概述存在不同意见问题的讨论及其解决结果，即使委员对争议问题的讨论和解决的结果与研究方案的规定是一致的，会议记录仍然应概述存在不同意见问题的讨论和解决结果。
- 2临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性，即不能排除相关性。()
- 3个人在网上自愿发布的信息是公开的，由商业部门使用和销售，因此不需要研究的正常保护和同意。
- 4研究方案（或附属文件）应包括：受试者退出研究或临床试验、或者（在多中心临床研究中）一个中心的研究被终止、或者整个研究被终止的规则或标准。
- 5如果对受试者隐瞒信息：
