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试验用药品的供给和管理应当符合以下要求：①申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品；②申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品；③申办者应当确保试验用药品及时送达研究者和临床试验机构，保证受试者及时使用，对受试者疗效较好的药物在试验结束后的可留给受试者，无需回收或销毁；④申办者应当采取措施确保试验期间试验用药品的稳定性

（A）①②③④

（B）①②③

（C）①②④

（D）①③④