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临床试验伦理规范网络培训
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监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录,以核实临床试验的过程和数据,同时应采取合理的措施保护受试者隐私
(A)正确
(B)错误
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负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构。()
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