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临床试验伦理规范网络培训
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当采集和存储生物材料和相关数据(如健康或雇佣信息)时,机构必须拥有一个治理系统,以获得在未来研究中使用这些材料的授权
(A)正确
(B)错误
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1
当研究人员或研究团队的高级成员过度投资自己的想法时,可能会出现学术上的利益冲突。
2
研究方案(或附属文件)应包括:临床和实验室检测,以及其他需要进行的检测;
3
知情同意保护个人的自由选择,并尊重个人的自主权
4
研究人员应通过知情同意,就私人信息的使用、管理和传播与受试者达成一致
5
不可能从研究中获益的群体,不应不成比例的承担研究的风险和负担
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