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临床试验伦理规范网络培训
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当已证明有效干预与试验药的比较处于"临床均势"的情况下,使用安慰剂对照的设计还应确保受试者不被剥夺对其健康需求的有效的护理或预防,以保证受试者的福利
(A)正确
(B)错误
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1
研究方案(或附属文件)应包括:当受试者不具备知情同意的能力,令人满意的保证是获得正式授权人的许可,或者,如果孩子发育已经足够成熟能够了解知情同意的含义但尚未达到法定的同意年龄,应获得其知情同意或赞成,以及父母,法定监护人或其他正式授权代表的许可
2
网络环境包括互联网,网站平台,社交媒体,购物等的服务,以及电子邮件,聊天和其他应用程序,这些应用程序可通过大量计算机和移动设备访问。这种环境的特点使得保护个人隐私成为一项重大挑战
3
当使用在常规临床医疗的情况下收集的数据时,必须采用知情的选择退出程序
4
应该为在医学研究中缺乏代表性的人群提供适当的参与机会
5
设盲的目的是: ()
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