当研究人员使用网络环境和数码工具获取与健康相关的研究数据时:
(A)应使用隐私保护措施来保护个人,避免在数据集发布,共享,组合或链接时直接显示或推测其个人信息的可能性
(B)应评估其研究的隐私风险,尽可能减少这些风险,并在研究方案中描述其余的风险
(C)应在研究的所有阶段预测,控制,监测和审查与其数据的交互
(D)以上三项都应做到
参考答案
继续答题:下一题


更多临床试验伦理规范网络培训试题
- 1广泛知情同意的伦理可接受性依赖于适当的治理。这种类型的知情同意必须符合完全告知、充分理解、自主选择的原则
- 2在什么情况下,知情同意过程需要一名公正见证人:
- 3前瞻性研究应告知受试者:研究目的
- 4伦理委员会可以预审研究方案,以便在危机情况下的伦理审查更加容易,速度更快。同样,研究人员和申办者可以事先对数据和样本共享做出安排,以供伦理委员会提前审查
- 5研究方案(或附属文件)应包括: 计划发表的研究结果,在某些领域(例如流行病学,遗传学,社会学)可能对社区、社会、家庭、或种族或族裔界定的群体的利益构成风险,为最大限度地降低这些群体的风险,特别是维护研究期间和研究后的机密性,并以尊重所有相关方利益的方式发布所得数据