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受试者应在试验前被告知：

（A）在研究完成后如何转为医疗服务的安排，以及在多大程度上受试者能够在试验后接受有益的试验干预

（B）在获得监管当局批准前，继续接受试验干预的受试者必须被告知使用未注册干预措施的风险

（C）当受试者被告知所提供的辅助治疗的范围(如有)时，应将这些信息与研究干预和研究程序的信息清楚地分开

（D）以上三项都是应告知受试者的信息