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临床试验伦理规范网络培训
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正如所有涉及人的研究一样,干预所针对的个体被认为是研究的受试者。在组群随机试验中,受试者可以是患者,卫生保健工作者,或两者兼而有之
(A)正确
(B)错误
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1
前瞻性研究应告知受试者:研究目的
2
安慰剂对照试验可以采用的风险最小化措施有:
3
研究负担的公平分配需要特别注意,确保处于弱势或处于边缘地位的个人、社区或人群在研究中的人数没有超出比例。
4
伦理委员会审查私人信息的采集,应考虑:
5
前瞻性研究应告知受试者:受试者需要遵守的研究步骤,如各访视时点的检查项目,包括有创性医疗操作
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