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临床试验伦理规范网络培训
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前瞻性研究应告知受试者：如有新的影响受试者继续参加研究意愿的信息时，应及时告知受试者或其法定代理人
（A）正确
（B）错误
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研究方案（或附属文件）应包括：关于如何建立个人身份的编码（如有），保存在何处，以及何时、如何、何人在紧急情况下破盲；
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临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性，即不能排除相关性。()
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组群-组群随机试验中，接受干预的个体知情同意通常难以获得，因为几乎不可能避免干预
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