更多临床试验伦理规范网络培训试题
- 1未来研究人员经常对临床诊断或治疗后剩下的人体生物材料(所谓的 “ 剩余组织 ” )感兴趣，因此向捐助者提供几种选择是一种规范的临床操作：( )
- 2在低资源环境开展研究，制定研究计划之前，申办者、研究人员、相关公共卫生管理部门应确保研究是针对研究实施所在地区的卫生需求或优先问题
- 3当采集和存储生物材料和相关数据(如健康或雇佣信息)时，机构必须拥有一个治理系统，以获得在未来研究中使用这些材料的授权
- 4一项研究目的是影响参加研究的临床医生处方一种新的药物，而不是产生关于这些干预措施优点的知识
- 5怀孕和哺乳期妇女参加与自身健康相关的研究应告知：对其自身、妊娠、胎儿、及其未来后代的风险，已经采取哪些最大化潜在个人利益和最小化风险的措施，关于风险的证据可能是未知的或有争议，以及胎儿或婴儿出现异常情况的病例往往很难确定因果关系。
