首页->临床试验伦理规范网络培训

多选题 :  在启动组群随机试验之前，研究人员，申办者，相关当局和研究伦理委员会应该：

（A）确定哪些人是研究受试者，以及哪些人或群体受到影响，即使他们不是直接目标人群

（B）确定在某些研究中获得患者，医护人员或社区成员的知情同意是否必需或可行

（C）确定要求知情同意和允许拒绝同意是否可能会使研究结果无效或危及研究结果

（D）确定在伦理上是否接受一个不干预组作为一项特定的组群随机试验的比较对象

（E）确定是否必须获得看门人的许可