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药物临床试验质量管理规范GCP
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FIH的研究目的是证实药物的安全性。
（A）正确
（B）错误
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1
针对试验药品下列哪条不是申办者的责任：
2
以下选项正确的是()。
3
关于受试者退出时研究者的操作中，正确描述是：
4
研究者应当按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表，确保各类病例报告表及其他报告中的数据( )。
5
申办者应当( )的方法，对临床试验实施监查。
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