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药物临床试验质量管理规范GCP
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药品不良反应是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。在一种新药或药品新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也视为药品不良反应。()
(A)正确
(B)错误
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1
伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验,研究者应当立即向( )报告,并提供详细书面说明。
2
某PI接到申办方通知,2周后将进行第三方稽查,下列做法正确的是? ()
3
以下哪些事项是试验过程中,研究者需要提交伦理审批或备案的?()
4
对于数据录入的要求,以下不正确的是? ()
5
以下哪些人群不是弱势受试者:
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