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药物临床试验质量管理规范GCP
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1
( )不属于弱势受试者。
2
FIH的研究目的是证实药物的安全性。
3
试验中预期风险的可能性和程度不大于日常生活、或进行常规体格检查或心理测试的风险，称为______? ()
4
申办者终止或者暂停临床试验，研究者只需要向伦理委员会报告，并提供详细书面说明即可。
5
临床试验全过程包括：
考试
