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药物临床试验质量管理规范GCP
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伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期审查的频率，至少每6个月一次。()
（A）正确
（B）错误
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1
现场监查和中心化监查应当基于临床试验的风险独立进行。
2
给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包括( )。
3
知情同意书和提供给受试者的其他资料不包括：
4
临床试验全过程包括：
5
受试者受到紧急危害需要破盲时，研究者需要得到申办者的同意才能执行破盲程序。(对
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