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药物临床试验质量管理规范GCP
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临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。()
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1
选择招募人群需要考虑( )。
2
未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为研究人员参加临床试验。
3
与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编
4
在盲法试验中,试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序,以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品,而不破坏临床试验的盲态。
5
临床试验方案中可不确定样本量,后期根据试验结果再确定样本量。
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