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药物临床试验质量管理规范GCP
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合同研究组织：指通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位。()
（A）正确
（B）错误
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1
盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一致时，有效期标注应当以较近的使用期限为准。()
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申办者基于风险进行质量管理中，应当预先设定质量风险的容忍度，出现超出质量风险的容忍度的情况时，应当立即采取进一步的措施。
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