首页->药物临床试验质量管理规范GCP

以下选项正确的是()。

（A）试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等

（B）试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致

（C）研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录

（D）以上三项均是