当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随访报告，不应出现()。|药物临床试验质量管理规范GCP考试试题

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当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随访报告，不应出现()。

（A）受试者鉴认代码

（B）受试者的真实姓名

（C）受试者的性别

（D）受试者的诊断和合并用药情况

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