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药物临床试验质量管理规范GCP
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非治疗性临床试验,风险必须最小化,并且风险与研究所获知的社会和科学价值相比是适当的。( )
(A)正确
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监查员应当核实临床试验机构对未使用的试验用药品的处置符合相关法律法规和申办者的要求。
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