首页->药物临床试验质量管理规范GCP

()情形适用简易程序审查的方式。

（A）作为多中心研究的参加单位，且牵头单位已经通过伦理审查的研究

（B）已批准的研究方案作较小修改且不影响研究风险受益比的研究

（C）研究风险不大于最小风险的研究

（D）以上均是