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药物临床试验质量管理规范GCP
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保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研究者的共同职责。( )
（A）错误
（B）正确
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1
申办者应当决定监查的合适范围和性质，但是监查的范围和性质通常变化不大。
2
申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申办者的 ( )可直接去到试验现场，查阅源数据、源文件和报告。
3
以下不属于源文件的是？ ()
4
以下哪些文件是《药物临床试验必备文件保存指导原则》中规定研究者必须保存的文件？()
5
以下哪些措施有效降低受试者误用方案规定的禁忌用药？()
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