登录
注册
首页
->
药物临床试验质量管理规范GCP
下载题库
关于临床试验记录说法不正确的是()。
(A)应保护受试者隐私
(B)修改时覆盖原始痕迹
(C)有纸质和电子两种形式
(D)能够被准确的解释和确认
参考答案
继续答题:
下一题
更多药物临床试验质量管理规范GCP试题
1
临床试验期间知情同意书进行了变更,新筛选的受试者签署新的知情,已入组的受试者不用重新签新的知情。( )
2
监查员在每次监查后,需向申办者和研究者递交监查报告。()
3
监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。
4
监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动,叫做:
5
临床试验方案设计中的给药剂量、给药方法应以()研究作为理论基础。
考试