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县级以上地方药品监督管理部门对冷藏冷冻药品、血液制品、细胞治疗类生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品经营企业检查，( )

（A）每半年不少于一次

（B）每年不少于一次

（C）每半年不少于二次

（D）每年不少于二次