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研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：

（A）获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验

（B）未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者

（C）研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者

（D）试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件