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GCP知识考核
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受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。
(A)不良事件
(B)药品不良反应
(C)可疑非预期严重不良反应
(D)严重不良事件
参考答案
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1
受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由。
2
在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。
3
研究者,是指在临床试验机构中负责实施临床试验的人。如果在临床试验机构中是由一组人员实施试验的,则研究者是指该组的负责人,也称主要研究者。
4
儿童作为受试者时, ( )
5
试验方案由研究者与申办者共同商定,在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。
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