登录
注册
首页
->
GCP知识考核
下载题库
受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。
(A)不良事件
(B)药品不良反应
(C)可疑非预期严重不良反应
(D)严重不良事件
参考答案
继续答题:
下一题
更多GCP知识考核试题
1
《药物临床试验质量管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。
2
临床试验对照医疗器械,可使用中华人民共和国境外已上市境内未上市的医疗器械产品
3
临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度
4
医疗器械临床试验管理部门,是指临床试验机构内设置的负责医疗器械临床试验组织管理和质量控制的处室或者部门。
5
保障受试者权益的主要措施有
考试