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GCP知识考核
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受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险。
（A）正确
（B）错误
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1
在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。
2
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
3
发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
4
监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗漏均已改正或注明，经受试者签名并注明日期。
5
下列哪一项不属于伦理委员会的职责?
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