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GCP知识考核
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多选题 :
参与医学研究的医生有责任保护受试者的__?
(A)生命、健康
(B)自主决定权
(C)隐私和个人信息
(D)尊严、公正
参考答案
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1
医疗器械临床试验机构和研究者应当配合哪些工作?
2
以下哪项不必包含在试验方案内:
3
临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程
4
应使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。
5
受试者患有精神障碍,不能完全辨认自己行为,当其参与某抗精神病药物临床试验时,应如何知情?
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