登录  注册

首页->药品管理法知识竞赛

多选题 :  国务院药品监督管理部门在审批药品时,应()。

(A)对化学原料药一并审评审批

(B)对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

(C)对药品的质量标准、生产工艺一并核准

(D)标签和说明书一并核准

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多药品管理法知识竞赛试题

考试