多选题 : 对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织()进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。
(A)药学
(B)医学
(C)其他技术人员
(D)流行病学
参考答案
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