更多药品管理法知识竞赛试题
- 1药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的（）、（）和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。
- 2按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)，以下属于药品储备和供应有关要求的有( )
- 3药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
- 4对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定。
- 5《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的行为有()
