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药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展()，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

（A）药品上市后研究

（B）药品风险监测

（C）药品不良反应监测

（D）药物警戒