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GCP知识考核
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试验用药品必须注明临床试验专用。
（A）对
（B）错
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1
临床试验所在医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受验证管理部门的检查。
2
2020版GCP中定义的术语共计 () 条
3
儿童作为受试者时， ( )
4
研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任，所以应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。( )
5
核实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。
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