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GCP知识考核
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临床试验均需作中期分析。
（A）对
（B）错
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1
进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
2
在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以保证所有数据可靠，处理正确。
3
研究者应当给予受试者适合的医疗处理： ( )
4
监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。
5
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。
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