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2023GCP证书
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下面哪一个不是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴()?
(A)新药各期临床试验
(B)新药临床试验前研究
(C)人体生物等效性研究
(D)人体生物利用度研究
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IRB/IEC在审查支付给受试者费用时,应该确保必须列在知情同意书或其他提供给受试者的资料中的内容中,不包括:
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