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2023GCP证书
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试验过程中,有关试验用药品的记录不包括()
(A)药品接收、发放和回收记录表
(B) 药品储存条件记录表
(C) 药品销毁记录表
(D) 药品生产工艺
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申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估,有关信息需要通知哪些人:()
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